试题详情
- 单项选择题睾酮在17α位引入甲基得到甲睾酮,其设计目的是()
A、雄性激素作用增强
B、雄性激素作用减弱
C、增加药物的脂溶性,有利于吸收
D、蛋白同化作用增强
E、可以口服
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- A环芳构化,母体位雌甾烷,C1
- 上述哪个镇痛药物为5环合并的结构,且环上
- 近年来作为预防血栓形成的药物是()
- 格列本脲用于治疗糖尿病,其适用人群不包括
- 对氨基水杨酸结构式为()
- 下列哪种维生素是脂溶性维生素()
- 下列哪种药物可与三氯化铁生成棕色沉淀,用
- 氮芥与下列哪个药物性质及作用机制相同()
- 在盐酸及氢氧化钠溶液中均易溶解的药物是(
- 苯巴比妥的结构式()
- 作用机理是竞争雌激素受体()
- 口服吸收慢、起效慢、半衰期长、易发生继续
- 利尿药的分类是()
- 解热镇痛药的结构类型中,下列哪类药仅具有
- 以下哪个不是肾上腺皮质激素()
- 金鸡纳反应主要是()
- 加酸、加水煮沸水解放冷后,再与三氯化铁试
- 喹诺酮类抗菌药是()
- 关于美沙酮,下列说法正确的是()
- 萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药()