试题详情
- 单项选择题《医疗器械经营质量管理规范》自()实施。
A、2015年10月1日
B、2014年6月1日
C、2014年12月12日
D、2015年6月1日
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的,
- 医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,
- 核医学仪器中定标器的性能指标——()是指
- 耳息肉钳是耳鼻喉科手术器械中的耳科器械钳
- 注册证号“国械注准20143220001
- 体外诊断试剂产品标准,是指为保证体外诊断
- 医疗器械新产品,是指国内市场尚未出现过的
- 申请《医疗器械经营企业许可证》时,应当提
- 委托方在同一时期只能将同一医疗器械产品委
- 核医学仪器中定标器的性能指标——()是指
- 企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量
- 医疗器械说明书中的内容应包括产品使用后需
- ()经合同管理机关签证生效后,企业要遵守
- 当冠状动脉供血不足引起()发作时,心电图
- ()除具有的优良的耐蚀性和电绝缘性外,其
- 库房不合格品区悬挂的标识牌颜色应为()。
- 高分子材料龟裂、变形属于高分子材料发生老
- 加强对医疗器械的监督管理,目的是保证医疗
- 心电图机上的()电极置于被检查者的右手腕
- 企业根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,