试题详情
- 简答题企业生产、贮存和质量控制区不应当作为（）的直接通道。
- 非本区工作人员
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- 无菌药品生产洁净区B级区域，静态条件下，
- 可能引起污染的因素是什么？（）
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- （）的进展过程应当有记录，并有最终报告。
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- 无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）
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