试题详情
- 单项选择题经典苯丙酮尿症的遗传缺陷是哪一种酶缺乏？（）
A、苯丙氨酸羟化酶
B、二氢蝶啶还原酶
C、半乳糖激酶
D、酪氨酸酶
E、乙酰转移酶
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 引起不规则显性的原因为（）。
- Down综合征的确定必须通过（）
- 细胞遗传学研究遗传的细胞生物学基础和染色
- 下列哪一种替代属于颠换（）
- 重点研究增加优良个体出生的学科是：（）
- 某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多
- 同源染色体分离、非同源染色体自由组合（）
- 一个正常男性，核型为46，.XY，这是：
- 下列单核苷酸何者存在于DNA分子之中：（
- 家族性结肠息肉综合症患者具有不同程度恶变
- 46，XY，t（4；6）（q35；21）
- 由于半乳糖－1－磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引
- 孟买型(Bombay phenotype
- 标记染色体的有何价值？
- 每个人与自己的父母属何种亲属关系：（）
- 在一定环境条件下，群体中筛查出Aa基因型
- 多基因遗传病的发病率大多超过0.1%，这
- 一个女人的两个舅舅患DMD病（XR），此
- 线粒体遗传不具有的特征为（）
- （）转录是在RNA聚合酶的催化下，以DN