试题详情
- 单项选择题应报告药品不良反应的单位是（）
A、药品生产企业
B、医疗卫生机构
C、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
D、药品经营企业
E、药品生产企业、药品经营企业
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（
- 药品的内标签至少应当标注的内容不包括（）
- 下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第
- 药品生产、经营企业注册登记的部门是（）
- 对监测期已满的新药报告（）
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒
- 医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）
- 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接
- 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督
- 中药二级保护品种的保护期限为（）
- 属于跨省、自治区、直辖市运输的（）
- 是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反
- 我国药品定价方式为（）
- 药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是
- 不符合非处方药标签和说明书管理的是（）
- 国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求
- 属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输
- 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严
- 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的
- 药品有效期标注错误的是（）