试题详情
- 多项选择题关于GMP中生产管理的要求说法正确的是()
A、每批药品均应当编制唯一的批号
B、除另有法定要求外,生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期
C、不得以产品包装日期作为生产日期
D、不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作,除非没有发生混淆或交叉污染的可能
- A,B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 负责国家药品标准的制定和修订的技术权威机
- 患者,男,45岁,发热而小便不利,有时带
- 妊娠需忌用或慎用的药物包括()
- 滴眼剂瓶有无经济,可行性高联动灭菌方法?
- GMP实施的原则是什么?
- 下列属于贵细药材的是:()
- 生产工艺如何进行验证?
- 下列片剂制备时需加入崩解剂的有()
- 有关药品通用名称印制与标注的说法,错误的
- 双子叶植物根中具有髓部的中药材有()
- 以中药材、中药饮片等为原料,在中医药理论
- 风热蕴肺所致鼻病宜选用的常用中成药是()
- 石膏除具有清热泻火功效外,还具有()的功
- 人参与党参均能()
- 关于药品销售的说法,正确的有()
- 不符合药品说明书编写要点的是()
- 白豆蔻的主治病证有()
- 根据《执业药师资格制度暂行规定》,《执业
- 具活血通络,祛风散寒,行药势作用的辅料是
- 炮制法半夏的辅料是()