试题详情
- 简答题HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16.3位置的ITl5基因,该基因的上端编码区的()三核苷酸有异常的扩增性重复。
- CAG
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 运动神经元病是一组病因尚未明确的主要影响
- PD临床以静止性()、运动迟缓、肌()和
- 简述脑梗死的治疗原则。
- Webersyndrome临床表现为病侧
- 腔隙性梗死是指发生在大脑半球()及脑干的
- 男性,18岁学生,不出门怕见人,不去上课
- 45岁男性,经理,送来急诊,自述半小时前
- ()闭塞时可出现淡漠、欣快等精神症状,大
- 一建筑工人由高空坠落,左枕着地。伤后出现
- 重症肌无力的治疗药物中。常用的抗胆碱酯酶
- 原裂前方的部分称为(),在进化上出现较晚
- 试述急性脊髓炎急性期的治疗措施。
- 属于情感活动减退的症状是()。
- 不支持急性脑器质性精神障碍诊断的表现是(
- 震颤麻痹是由于()。
- MS临床特征是()的多发性和()上的多发
- PD患者由于黑质()能神经元变性丢失,造
- 三叉神经痛严格限于三叉神经的分布区域内,
- 肌张力增高见于()病变和()病变。
- 男性,68岁,查体示心底部有舒张期哈气样