试题详情
- 单项选择题寡肽转运体PEPT1的底物包括（）
A、嘧啶类
B、心律失常药
C、头孢菌素类
D、抗组胺药物
E、维生素类
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 下列哪一项是混杂参数（）。
- 下列有关溶出度参数的描述错误的是（）
- 药物和血浆蛋白结合的特点有（）。
- 什么是生理药物动力学模型？其优点和不足有
- 某患者，体重为60kg，口服氨茶碱片，该
- 解释公式的药物动力学意义：
- 关于单室模型错误的叙述是（）
- 如果某种物质的血浆清除率等（）ml/mi
- 生物因素主要包括？
- 药物代谢I相反应不包括（）
- 改善跨细胞膜途径吸收机制有（）。
- 简述生理药物动力学模型参数及其意义。
- 体外评价药物经皮吸收速率可采用（）或（）
- 对于单室模型药物，若想采用残数法求吸收速
- 解释公式的药物动力学意义： t
- 平均稳态血药浓度
- Caco-2细胞限制药物吸收的因素有（）
- 药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时
- 静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓
- 苯甲异噁唑青霉素的消除半衰期为0.5h，