试题详情
- 多项选择题对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以()。
A、查封
B、撤消其产品注册证书
C、销毁
D、扣押
- A,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会
- (食品)药品监督管理部门受理医疗器械注册
- 信用分级应当坚持()公正、准确原则。
- 上级(食品)药品监督管理部门应当加强对下
- 《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管
- 注册申请被终止审查的,在被终止审查后的(
- 《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有
- ()负责编制全国无菌器械的抽查计划,并组
- 《产品质量法》规定,就产品质量问题消费者
- 自()起,所有第三类医疗器械生产企业应当
- 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的,召回
- 对在评定周期内暂停生产国内销售的医疗器械
- 医疗器械严重伤害事件有哪些?()
- 经营无菌器械不得有下列行为:()
- 《现场检查实施原则》针对《规范》2-8章
- 收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或
- 行政许可采取统一办理或者联合办理、集中办
- 生产企业应当使用适宜的生产设备、工艺装备
- 医疗器械商品批号的定义为()。
- 行政机关提供行政许可申请书(),不得收费