试题详情
- 判断题医疗器械验收记录应包括日期、品名、规格型号、生产单位、注册证号、验收情况、验收人等。
- 正确
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 任何组织或者个人对违反《国务院关于加强食
- 质检、药品监督管理部门发现不符合法定要求
- 国家医疗器械不良事件监测技术机构在收到省
- 根据医疗器械不良事件的危害程度，医疗器械
- 医疗器械生产企业在医疗器械再评价中的地位
- 《医疗器械监督管理条例》配套的部门规章有
- 医疗器械标签、包装标识应当包括产品名称、
- 诊断试剂经营企业质量管理制度中包括：质量
- 经营医用无菌纱布的企业，应取得《医疗器械
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现
- 国家药品监督管理局根据工作需要，对需进行
- 《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围
- 编码代号为6830医用X射线设备的管理类
- 《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》
- 经营第二、三类医疗器械应当经批准（国家已
- 我国现行对医疗器械管理的法律法规主要有哪
- 护士使用血液透析器进行常规透析，在肝素量
- 什么是医疗器械不良事件监测？
- 诊断试剂经营企业保管人员，应具有药师以上