试题详情
- 多项选择题根据相关法律法规的规定,下列药品进行临床试验时,不能以健康人群为受试对象的是()
A、麻醉药品
B、一类精神药品
C、二类精神药品
D、医疗用毒性药品
E、医疗机构的制剂
- A,B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 负责我国药品价格管理的主管部门是()
- 药品信息管理
- INN指的是()
- 简述对虚假违法药品广告的处理办法
- 药品检验机构
- 发运中药材必须有包装,每件包装除附有质量
- 根据《药品管理法》的规定,擅自添加着色剂
- 对于任意扩大产品适应症范围,严重欺骗和误
- 简述药品管理立法学的研究内容。
- 根据GSP的规定,下列需要专柜存放,双人
- 指出中药品种保护期为20年的证书编号()
- 必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品
- 《专利法》对药品专利保护的范围有哪些?
- 依据《药品说明书和标签管理规定》,凡在中
- 县级以上人民政府卫生主管部门,药品监督管
- 按照相关法律法规规定,药品处方的印刷用纸
- 《药品流通监督管理办法》
- 对已上市药品改变剂型但不改变给药途径的注
- 伪造,变造,买卖或者盗窃,抢夺,毁灭国家
- 必须凭医生的处方方可在零售药店零售的药品