试题详情
- 简答题
下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。请分析回答下列问题：
可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有（）
- 3、4、7(或7)
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分
- 下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病
- 下列关于人类遗传病的叙述中正确的是（）
- 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病
- 下图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B
- 镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病
- 一个家族有一种罕见的人类遗传病，下图是该
- 图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为
- 下图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B
- 人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究
- 下图是某家系红绿色盲遗传病的图解，据图回
- 下图为某家族的遗传系谱图（□表示正常男性
- 甲图为XY性别决定生物的性染色体简图，X
- 亨汀顿舞蹈症（由A或a控制）与先天性聋哑
- 多指症是一种由显性基因控制的遗传病。某家
- 黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗
- 回答下列有关遗传学的问题。 人类的A
- 下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种
- 下图为某家庭的遗传系谱图。已知色盲（甲）
- 产前诊断是优生学的主要措施之一，其中的羊