试题详情
- 单项选择题药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的,可以()
A、要求药品生产企业停产停业整顿
B、要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围
C、吊销药品批准证明文件
D、吊销药品生产企业的《药品生产许可证》
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 下列属于注射剂配伍变化的是()
- 全身麻醉药常分为以下哪两类?()
- 美洛昔康对环氧酶作用正确的是()
- 引起上感的病原体有()
- 药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本
- 国家基本药物的遴选原则不包括以下哪项?(
- 临床实践验证,一些毒物有相应的特效拮抗剂
- 自检报告包括哪些内容?
- 必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备
- 用药错误定义为药物在临床使用全过程中出现
- 可生物降解的合成高分子材料为()
- 反向色谱柱如使用过含盐的流动相,使用完毕
- 关于受体的叙述,不正确的是()
- 医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的
- 张某于2014年药学专业本科毕业后,应聘
- 不是脑外科手术(经鼻窦、鼻腔、口咽部手术
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形
- 医疗器械注册证格式为:X1械注X2XXX
- 医疗机构不得采用的供药方式有()
- 小儿禁用或慎用的化学药物有()