试题详情
- 单项选择题某外国企业拟在中国为其一种药品申请新药注册,应当向国家食品药品监督管理局的下列哪个部门或直属机构咨询和办理相关手续()
A、政策法规司
B、药品审评中心
C、国际合作司
D、药品评价中心
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 负责国家储备药品管理的政府部门是:()
- 负责对医疗机构医药价格项目进行监督检查的
- 不属于国家发展和改革委员会价格管理职能的
- 国家工商行政管理总局负责以下哪些工作职能
- 国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理
- 下列不属于国家食品药品监管局监管对象的是
- 关于国家食品药品监管局职能的描述,下列正
- 我国现已颁布的卫生法律有(),行政法规为
- 负责对中医临床用药等进行监督和业务指导的
- 关于国家食品药品监管局职能的描述,下列错
- 1989年()的发布实施,将传染病的防治
- 下列产品中,上市前不需要国家食品药品监管
- 某药品生产企业想咨询一些关于药品包装方面
- 根据《中华人民共和国宪法》和《中华人民共
- 农村卫生工作的目标是:根据全面建设小康社
- 解放前夕和2008年我国人口平均期望寿命
- 对医药购销商业贿赂行为具有行政处罚权的部
- 王女士想咨询今年关于执业药师考试的一些情
- ()负责组织、指导医药广告发布活动监督和
- ()负责组织调查、认定和处理重大的医药不