试题详情
- 单项选择题根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是（）
A、2内不得从事药品生产、经营活动
B、4年内不得从事药品生产、经营活动
C、6年内不得从事药品生产、经营活动
D、8年内不得从事药品生产、经营活动
E、10年内不得从事药品生产、经营活动
- E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品包装和标签上可以不必注明的是（）
- 既属于毒性药，又属于贵重药物的是（）
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药
- 药品价格的主管部门是（）
- 药品经营企业从无许可证企业购进药品，应责
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情
- 医疗机构从无《药品生产许可证》的企业购进
- 药品广告批准文号的颁发机构是（）
- 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- 药品成份的含量不符合国家药品标准的是（）
- 经批准可以在大众媒体发布广告的是（）
- 进口药品检验费收缴办法的制定部门是（）
- 药品经营许可证的有效期是（）
- 医疗单位临床需要而市场没有供应的，只能在
- 进口药品的审查机构是（）
- 某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合
- 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的
- 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药
- 医疗机构从事药剂技术工作的员工，必须是（
- 《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须