试题详情
- 多项选择题生物药剂学分类系统中参数吸收数An与（）项有关。
A、药物的有效渗透率
B、药物溶解度
C、肠道半径
D、药物在肠道内滞留时间
E、药物的溶出时间
- A,C,D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为
- 胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，
- 重吸收的主要部位在（），重吸收的方式包
- 药物排泄的主要器官是（），一般药物以代谢
- 以下关于生物药剂学的描述，错误的是（）
- 药物消除是指（）。
- 某药静脉注射经3个半衰期后，其休内药量为
- 对某患者静脉滴注利多卡因，已知t
- 已知普鲁卡因酰胺具有单室模型特征，口服胶
- 某患者体重50kg，以每分钟20mg的速
- 已知磺胺嘧啶半衰期为16小时，分布容积2
- 某癫痫患者肝、肾功能正常，给予苯妥因钠进
- 体外研究口服药物吸收作用的方法有（）。
- 药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，这种
- 稳态血药浓度
- 静脉滴注稳态血药浓度Css。主要由（）决
- 已知某药物的半衰期为6h，若每天静脉注射
- 药物转运是指（）
- 生理药物动力学模型参数分为生理解剖学参数
- 药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因