试题详情
- 单项选择题先天性愚型（21三体综合征）是一种常见的人类遗传病，该病属于（）
A、单基因显性遗传病
B、单基因隐性遗传病
C、多基因遗传病
D、染色体异常遗传病
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人
- 如图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因
- 某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查
- 人类有一种非球形红细胞性贫血（Ⅱ型），经
- 下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能
- 下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受
- 下图左边为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭
- 今年4月，某学校高一学生出现高烧、
- 右图为一白化病（用A，a表示）家系谱，I
- 人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因，
- 下列人类遗传病中，能够通过显微镜观察判断
- 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传
- 下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a
- 下列对有关鉴定性实验、观察类实验、探究性
- 下图为某一家族的部分遗传系谱图，甲、乙两
- 下图是一个遗传病的系谱图（假设该病受一对
- 下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基
- 下列遗传图谱表示的疾病（涂黑的是患病者）
- 下图为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗
- 太空中的空间环境可为生物的变异提供条件，