试题详情
- 单项选择题医疗机构配制的制剂的审批部门是()
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C、所在地县人民政府药品监督管理部门
D、所在地县人民政府卫生行政管理部门
E、国务院药品监督管理部门
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装
- Ⅱ期临床试验是()
- 按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不
- 根据《计量法》,我国采用()
- 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生
- 从台湾进口的药品必须取得()
- 麻黄碱的供应单位是()
- 下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有(
- 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有
- 药品规格或者包装规格不同的()
- "三无"药品是指()
- 麻黄素定点经营企业凭所在地哪个部门核发的
- 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
- 每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要
- 药品包装必须印有规定标志的是()
- 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行
- 医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况
- 新药不包括()
- 死亡病例须及时报告()