试题详情
- 简答题 HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上,患儿发病时有自残行为。下图是—个该缺陷症的系谱图。请分析回答 如果Ⅲ1与一正常男子婚配,所生子女中患该缺陷症的几率为()
- 1/8
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗
- 以下是某遗传病系谱图(受基因A、a控制)
- 某男子的父亲患红绿色盲,而他本人色觉正常
- 下图是人类某遗传病家系图,对该病致病基因
- 下图是人类某一种遗传病的家系系谱。6号和
- 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲
- 下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种
- 下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为
- 以下是某遗传病的系谱图(受基因A、a控制
- 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a
- 产前诊断是优生的主要措施之一,检查羊水和
- 下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因
- 下图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性
- 下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种
- 下图是某种遗传病的谱系(基因A对a是一对
- 下图是红绿色盲的系谱图,请据图完成下列问
- 某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母
- 人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示
- 父亲六指(致病基因A),母亲正常,第一个
- 控制ABO血型的IA、IB、i三个等位基