试题详情
- 多项选择题医疗器械临床评价是指申请人或者备案人通过（）等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。
A、临床监测结果
B、临床文献资料
C、临床经验数据
D、临床试验
- B,C,D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。
- 零售商开展促销活动应遵循的原则有（）
- 行政诉讼的被告应当在收到起诉状副本之日起
- 设区的县级以上食品药品监督管理部门应当建
- 质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动
- 小型锅炉是指（）
- 关于特种设备检验检测工作，下列说法正确的
- 对安全技术防范产品的管理，分别实行（）制
- 合伙人死亡或者被依法宣告死亡的，对该合伙
- 机关调任公务员必须进行考试。（）
- 某印刷厂系国家大型一级印刷企业，其印刷生
- 申请登记的企业名称，其商号应当由两个以上
- 根据《中华人民共和国标准化法》，对于标准
- 《反兴奋剂条例》规定，国务院药品监督管理
- 零售商品经销者使用称重计量器具每次当场称
- 下列哪些具体行政行为是工商所可以以自己的
- 下列行为不属于零售商滥用优势地位从事不公
- 食品药品监督管理部门应当加强对医疗器械的
- 工商总局建立“守合同重信用”企业公示活动
- 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号