试题详情
- 简答题应如何规避医疗器械“体验式销售”方式的风险?
- 从质量与安全角度,消费者在接触医疗器械“体验式销售”时,要注意经营企业是否取得医疗器械经营许可证,所销售的产品是否有医疗器械产品注册证,要查看产品说明书、标签、标识,要分析销售人员对产品的宣传是否超出了医疗器械许可证标示的适用范围。如果有夸大、虚假宣传现象,诱骗或误导消费的行为,不但不能购买,还应该及时向当地的食品药品监管部门投诉,相关部门将依法处理。比如,企业没有取得经营许可证而经营医疗器械,产品没有医疗器械产品注册证或是使用假的注册证,都可向食品药品监管部门投诉,以寻求帮助。
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康
- 医疗器械的产品标准有()。
- 医疗器械库房划分为()区,颜色为();(
- 为了明确质量责任,在购进合同中应与供货单
- 有哪些情形之一的,食品药品监督管理部门可
- 某医疗器械注册号为沪食药监(准)字200
- 血压治疗仪等医疗器械能代替服药治疗吗?
- 医疗器械行业标准由()部门制定。
- 有()情形的,《医疗器械经营企业许可证》
- 医疗器械经营企业有哪些情形之一的,食品药
- 医疗器械经营企业因违法经营已经被(食品)
- 配戴隐形眼镜应注意哪些问题():
- 发现医疗器械造假等行为后,如何举报投诉?
- 国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指具
- 医疗器械注册证上相关内容发生变化应当申请
- 验配隐形眼镜的注意事项()
- 经营第二类医疗器械需要取得《医疗器械经营
- 哪些人群应谨慎配戴隐形眼镜?
- 医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标
- 植入器械:植入器械:借助手术全部或者部分