试题详情
- 判断题药品生产企业应建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，对可能存在安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。
- 正确
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事
- 简述药品标签的分类与内容
- 药品经营的外延是原料药的经营和制剂的经营
- GLP标准化操作规程包括哪些内容？
- 按照药品管理法的规定，下列属于劣药的是（
- 药的外延是化疗药及生理机能调节药。
- 临床
- 简述药事组织的类型及功能
- 实行药品分类管理制可节约药品资源，降低医
- 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
- drug dependence
- 零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是
- 根据药品的安全性将处方药和非处方药分别分
- 国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运
- 我国专利法对授予发明专利的条件是（）
- 微观的药事管理系指药事各部门内部的管理。
- 药物使用就是指将药物用于诊断、预防或治疗
- 李时珍《本草纲目》中记载的外科常用药物是
- 药的外延是化疗药及非化疗药。
- 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体