试题详情
- 单项选择题某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎,临床试验方案设计为随机、双盲、阳性药平行对照并剂量探索多中心临床试验,比较类型为非劣效试验。若临床试验过程中发生严重不良事件,研究者报告有关部门的时间是()
A、8小时内
B、24小时内
C、48小时内
D、72小时内
E、立即
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 治疗药物监测(TDM)是现代医学领域中的
- 治疗药物监测(TDM)是现代医学领
- 高效液相色谱是现代色谱科学、填料科学、电
- 某类化学新药用于治疗慢性乙型病毒性肝炎,
- 气压电离源是高效液相色谱质谱联用仪发展过
- 按临床试验阶段分期,考察在广泛使用条件下
- 药学基础研究是以发现药学领域的自然规律和
- 高效液相色谱基本部件中不包括()
- 基因检测技术研究目前处于()
- 在药物经济学评价的实际应用中,首先要明确
- 色谱峰的基本参数包括()
- 《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的
- 对肿瘤化学治疗药物进行Ⅰ期临床试验,一般
- 未采用色谱学原理的系统是()
- 关于临床试验,叙述错误的是()
- 质谱的基本特点有()
- 以药动学参数为指标,比较同一种药物相同或
- 关于复杂二维高效液相色谱的组成,叙述正确
- 治疗药物监测(TDM)是现代医学领域中的
- 在药物经济学研究中,效益指的是()