试题详情
- 单项选择题生物制品批准文号的格式是（）
A、国药准字H+4位年号+4位顺序号
B、国药准字S+4位年号+4位顺序号
C、国药证字Z+4位年号+4位顺序号
D、国药证字H+4位年号+4位顺序号
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实
- 与产地术语有关的药名有（）
- 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
- 随着现代自然科学技术的发展，许多高新实验
- 为达到尊重生命和保持个人尊严的目标，日本
- 对已批准进口的药品改变原注册事项的注册申
- 不属于液体药剂的是（）。
- 处方药与非处方药分类管理的基本原则是（）
- 缩合鞣质经酸处理后生成（）
- 药师对处方用药适宜性审核的内容包括（）
- 销售外方药和甲类非处方药的零售药店（）
- 目前，我国不少中药材在加工或储藏中常使用
- 属于第一类精神药品的是（）
- 与西药催眠镇静药联用，既可提高对失眠症的
- 黄褐毛忍冬是（）
- 用于制备西瓜霜的药物除成熟的西瓜外还有（
- 药剂上认为产生致热能力最强的热原微生物是
- 疏肝行气，消肿散结宜用（）。
- 处方直接写药名应调配炮制品的有（）
- 乳状液型注射剂可选用的乳化剂为（）