试题详情
- 单项选择题申请食品生产许可,应当按照法定类别提出。国家食品药品监督管理总局可以根据()对食品类别进行调整。
A、各地方需要
B、监督管理工作需要
C、群众意见
D、其它相关部门需要
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 按照《药品注册管理办法》的规定,对已上市
- 认定零售药店的批发行为,应从哪几方面收集
- 执法人员监督检查时,药品生产企业应当提供
- 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器
- 有源医疗器械是指()。
- 下列有关供试品和对照品的管理,说法错误的
- 下列关于企业质量负责人的说法,正确的是(
- 质量保证系统的基本要素是()。
- 食品经营主体业态分为()。食品经营者申请
- 预防用生物制品的现场核查及抽样工作应通知
- 食品生产者未按规定申请办理注销手续的,原
- 《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围包
- 下列产品中属于三类一次性使用无菌医疗器械
- 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、
- 关于药品类易制毒化学品,下列说法中错误的
- 企业应当设立质量管理部门,有效开展质量管
- 药品类易制毒化学品生产企业不再生产药品类
- 医疗器械进口单位实施分类监管,具体分为(
- 从事医疗器械生产,应当具备的基本条件是(
- 体外诊断试剂注册与备案应当遵循()的原则