试题详情单项选择题进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时必须遵守哪项规定（）。A、药物非临床研究质量管理规范B、药品经营质量管理规范C、药物临床试验质量管理规范D、药品生产质量管理规范E、中药材生产质量管理规范（试行）正确答案：C答案解析：关注下方微信公众号，在线模考后查看热门试题下列药物中属于氨糖苷类的是（）阿托品的药理及临床应用及不良反应？莨菪碱属于（）定量阀门能准确控制吸入气雾剂的喷出剂量主由精神因素，如紧张、激动、惊吓或结肠过敏CMC-Na是（）与结构为的药物作用相似的是（）置换价可乐定降压作用机制是直接扩张外周血管下列哪项不是常用的治疗便秘用药（）血压计示值的允许误差为（）下列药物与适应症对应错误的是（）。关于滴眼液的用法，错误的是（）CRH国家鼓励研究和创制新药，保护（）研究开发调节血脂药物普罗布考最常见的不良反应为（下列药属祛痰要的是（）高产头孢菌素酶的菌株感染治疗首先以下哪类甲氧苄啶与磺胺甲恶唑合用的原因是（）作用偏于下焦，善清相火，退虚热，除下焦湿
