试题详情
- 单项选择题是加强药品监督管理、指导合理用药的依据（）
A、药品不良反应
B、新的药品不良反应
C、药品严重不良反应
D、药品不良反应报告的内容和统计资料
E、药品不良反应报告和监测
- E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 海关放行进口药品的依据是（）
- 关于药品标签的说法错误的是（）
- 中药二级保护品种的保护期限为（）
- 非处方药/OTC（）
- 第二类精神药品处方限量为（）
- 处方书写溶液剂时（）
- 医疗机构配制的制剂（）
- 依据《处方管理办法》，处方是指（）
- 下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保
- 药剂学、药物化学、药理学、药事管理学，这
- 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严
- 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接
- 医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构
- 关于麻黄素的流通不正确的有（）
- 以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第
- 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单
- 国家实行药品不良反应（）
- 按第二类精神药品管理的是（）
- 药品的内标签（）
- 供医疗配方用小包装麻黄素（）