试题详情
- 单项选择题非处方药的标签和说明书的批准部门是（）
A、国家药品监督管理部门
B、国家药典委员会
C、国家卫生行政部门
D、省级药品监督管理部门
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为（
- 生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾，
- 对非处方药专有标识的使用，错误的是（）
- 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不
- 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期
- 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的
- 生产、销售的劣药被使用后，造成轻度残疾，
- 含有毒性中药饮片的处方（）
- 某药品零售（连锁）企业的经营范围包括：中
- 属于国家药品标准的是（）
- 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的
- 第二类精神药品零售企业违反规定销售第二类
- 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认
- 以低于成本的价格销售下列哪些商品不属于不
- 某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的
- 医院配制制剂必须具有能够保证制剂质量的（
- 体现药学工作人员对服务对象的职业道德规范
- 第一类精神药品处方保存期限为（）
- 中药饮片质量好坏，直接影响中医临床疗效，
- 下列药品的标签上必须印有规定标志的是（）