试题详情
- 单项选择题《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准规定,包括()
A、试验条件、组织、实施、监督、稽查、记录、分析总结和报告
B、方案设计、机构人员、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
C、方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
D、方案设计、组织、规程、监查、稽查、记录、分析总结和报告
E、方案设计、组织、实施、检查方法、记录、分析总结和报告
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 患者女性,54岁,体重65kg,因“左侧
- 药库对环境、所需的设备和设施均有严格的要
- 属放射性药品的是()
- 麻醉药品的五专不包括()
- 医疗机构需要使用麻醉药品和第1类精神药品
- 关于申请经营第1类易制毒化学品企业,叙述
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,制
- 药品库房的相对湿度应保持在()
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性
- 药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范
- 属于易制毒药品的是()
- 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度
- 药库对环境、所需的设备和设施均有严格的要
- 医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉
- 某医院需申请新的医疗机构制剂。该医院申请
- 医疗机构急救患者急需麻醉药品和第1类精神
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定,医
- 关于毒性药品,叙述正确的是()
- 特殊药品的销售活动应遵循《药品经营质量管
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批