试题详情
- 多项选择题下面所述药品在我国上市前或者进口时,哪几种必须按法律规定进行强制检验()
A、国务院药品监督管理部门批准的生物制品
B、国务院药品监督管理部门批准的中药保护品种
C、首次在中国销售的药品
D、在港澳地区上市销售的药品
E、国务院规定的其他药品药品
- A,C,E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 洁净区级别:()级,也称高风险操作区,如
- 目前负责主管美国全国药品监督管理的联邦政
- 完成临床试验并通过审批的新药,由和部门批
- 药品发明专利的保护期()
- 简述药品说明书内容要求
- ()是国家检验药品生物制品质量的法定机构
- 20世纪90年代国家有关主管部门贯彻国务
- 属于国家以及保护野生药材物种的是()。
- 简述药品管理立法学的研究内容。
- 在超市等其他商业企业内设立零售药店的()
- 简述我国GMP的主要内容。
- 为充分发挥药品在预防、医疗和保健中的作用
- 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
- 基本医疗保险基金中的统筹基金和个人账户要
- 各市级食品药品监督管理局是省级食品药品监
- 《中药材生产质量管理规范》
- 药品经营的外延是医疗机构的药品经营和非医
- 国家食品药品监督管理局内设机构及其主要业
- 制定《中药品种保护条例》的目的是()
- 我国医药行业的主要组成门类包括哪些方面?