试题详情
- 单项选择题负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是()。
A、市级药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、国家食品药品监督管理局
D、国家卫生部
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作
- 经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方
- (1).麻醉药品是属于( )
- 对涂改、伪造或以虚假不正当手段获取《执业
- (1).枸杞子是可以在中药材专业市场买得
- 药品严重不良反应不包括()?
- (1).麻醉药品处方印刷用纸的颜色为()
- 企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能
- 《药品流通监督管理办法》施行的时间是()
- 《药品经营许可证管理办法》适用()。
- 主管全国药品监督管理工作的部门是()?
- 处方一般不得超过7日用量。
- 任何单位和个人不得()。
- 医疗机构设立制剂室,应当向所在地()。
- 非处方药广告的忠告语是()?
- 药品销售可以采用有奖销售的方式。
- 代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经
- 处方的法定概念是()?
- (1).列入国家基本医疗保险药品目录的药
- 设置国家药品检验机构的部门是()。