试题详情
- [材料题]
A.21-三体综合征标准型
B.21-三体综合征D/G易位型
C.21-三体综合征G/G易位型
D.21-三体综合征嵌合型核型
E.其他类型染色体病
- 单项选择题1.女孩，8岁，能做10以内加减法，面容无特殊，染色体核型为46，XY/47XY+21（ ）
- D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
- 单项选择题2.男孩，5岁，愚笨面容，智能低下。母30岁，智力正常。患儿染色体核型为45，XY，-14，+t(14q，21q)（ ）
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 性连锁遗传(sex-linkedinhe
- 先天性卵巢发育不全综合征确诊方法（ ）
- 下列哪些检查可协助诊断肝豆状核变性（ ）
- 单基因遗传方式可分为_________、
- 12岁患儿，近2个月来出现语言不清、书写
- 正常人24小时尿铜排出量低于____，肝
- 下列哪一类型糖原累积症不属于常染色体隐性
- 糖原累积病的临床疾病有______型，其
- 基因诊断的适用范围。
- 先天性卵巢发育不全综合征最常见的心脏畸形
- 对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具
- 先天愚型的临床表现中哪项是错（ ）
- 线粒体病的临床表现。
- 男孩，3岁。生后5个月见体格发育落
- （）是二倍体的。
- 患儿，男，10岁。患先天性睾丸发育不全综
- 下列哪项不是21-三体综合征的临床特征（
- 关于21-三体综合征下列哪项不正确（ ）
- 肝豆状核变性实验室检查错误的是（ ）
- 糖原累积病1型主要临床表现为______