试题详情
- 单项选择题制剂分析评价指标不包括()。
A、精密度
B、准确度
C、专属性
D、干扰性
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 《洁净区工作服管理制度》规定,洁净区工作
- ()是控制与保持药品生产过程的一致性和确
- 带控制点的工艺流程图,从内容上讲,它应由
- 下列不属于常用的筛分设备的是()。
- 下列可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工
- 洁净室空气净化级别分为那几级?()
- 制备软材时,软材在搅拌器中的表现应为()
- 无菌制剂C、D级区门窗不宜选用的材料有(
- 药物制剂的过程中粉碎的目的是什么?
- 不合格物料标志为(),其中印有“不合格”
- 制湿粒时,软材质量的经验判断标准是()。
- 成品从生产好后到放行须经以下步骤()。
- 药物制剂包装主要分为内包装和外包装两类。
- 设备验证的程序预确认、()、运行确认、(
- ZP35型旋转式压片机在调试时应先调片重
- GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是(
- 不是影响吸收的主要因素()
- 若主药含量极少,可采用()为稀释剂
- L-HPC主要应用特点()
- 在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于