试题详情
- 单项选择题进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心()
A、24小时内
B、48小时内
C、72小时内
D、96小时内
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是()
- 可用于救治氰化物中毒者的药物有()
- 执业药师资格注册管理机构是()
- 新的药品不良反应是指()
- 开办药品生产企业,须经哪个部门批准并发给
- 环脂肽类抗菌药物的适应症是()
- 关于泻药,下列叙述正确的是()
- 基本药物采购要坚持采用“双信封”的招标制
- 以下对“可在乳汁中排泄的药物的特性”的叙
- 硫酸—亚硝酸钠反应鉴别巴比妥药物的现象是
- 与盐酸阿米替林相符的正确描述是()
- 克雷白杆菌肺炎首选()
- 关于类风湿性关节炎,下列说法正确的为()
- 以下药物中,妊娠妇女使用可能引起胎儿肢体
- 甲药品生产企业,对其研发的乙新药进行非临
- 一般临床用于降低眼压的首选药物是()
- 简要说明气象色谱法的分离原理?
- 含有二苯甲酮结构的药物是()
- 甲氧氯普胺的禁忌证不包括()
- 属于长效避孕药的是()