试题详情
- 判断题属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械申请注册时,样品不得委托其他企业生产。
- 错误
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 关于委托生产医疗器械,正确的说法有()。
- 个体工商户应当对其年度报告的()负责。
- 有可能由工商部门进行处罚,责令停业整顿、
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对
- 根据我国《合同法》的规定,借款的利息不得
- 《行政处罚决定书》下达后,案件承办机构对
- 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的
- 当事人向商标局或者商标评审委员会提交文件
- 特种设备的受检单位对检验数据和检验结论有
- 关于外资企业的经营期说法正确的有()
- 有下列情形之一的,食品药品监督管理部门应
- 根据公司法规定,下列哪些情形下可以吊销营
- 消费者王某在购买商品后,因商品存在缺陷造
- 中外双方经过多次协商,决定设立一家合作企
- 从事医疗器械生产活动,应当具备下列()条
- 零售商违反《零售商促销行为管理办法》规定
- 行政机关在收集证据时,依法先行登记保存时
- 自当事人签收听证告知书之日起五个工作日内
- 个体工商户提交虚假材料骗取注册登记,或者
- 任何单位和个人不准在工作岗位上使用()的