试题详情
- 单项选择题在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责()
A、非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B、审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
C、审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书
D、制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E、批准其他商业企业零售乙类非处方药
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 麻醉药品和精神药品处方分别至少保存()
- 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为(
- 麻醉药品片剂处方限量为()
- 药品生产、经营企业注册登记的部门是()
- 县级以上人民政府卫生主管部门应当对()
- 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装
- 临床药学专业技术人员应的职责不包括()
- 第一类精神药品注射剂处方为()
- 是指药品说明书中未载明的不良反应()
- 药师的职业道德准则不包括()
- 专门从事第二类精神药品批发业务的企业()
- 假药()
- 药师的职责不包括()
- 不符合《计量法》对强制检定的规定的是()
- 根据《处方管理办法》,下列哪句话是正确的
- 关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管
- 对新药监测期已满的药品()
- 国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时(
- 新药监测期内的药品()
- 第二类精神药品零售企业违反《麻醉药品和精