试题详情
- 单项选择题生产、销售的假药被使用后,造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍,应当认定为()
A、其他特别严重情节
B、对人体健康造成轻度危害
C、后果特别严重
D、对人体健康造成严重危害
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 三级召回应为()
- 药品生产企业生产假药,情节严重的,应吊销
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,
- 根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的
- 考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应
- 制剂室应有的文件包括()
- 具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安
- 关于药品说明书内容的说法,错误的是()
- 某中药饮片生产企业于2010年11月取得
- 违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取
- 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 药品广告批准文号的格式正确的是()
- 在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合
- 有关商业贿赂行为的说法,正确的有()
- 医用磁共振成像设备是()
- 药品批发企业销售记录保存的时限应当是()
- 药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和
- 下列应认定为劣药的是()
- 有关"双跨"药品的管理要求的说法,错误的
- 储存药品库房相对湿度的控制上限是()