试题详情
- 单项选择题国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例()
A、按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B、应分析评价后及时报告
C、进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D、15个工作日内报告
E、每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药事管理委员会(组)负责()
- 西药、中成药、中药饮片的处方开具应()
- 非处方药分为甲、乙两类的依据是()
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机
- 负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和
- 医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购
- 国家基本药物的遴选原则()
- 《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁
- 《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申
- 普通处方的印刷用纸为()
- 药品的内标签至少应当标注的内容不包括()
- 国家药品标准包括()
- 根据《麻醉药品和精神药品品种目录(200
- 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机
- 根据《处方管理办法》规定,中药饮片剂量单
- 我国药品定价方式为()
- 下列哪种药品不属于特殊管理的药品()
- 核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部
- 国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监
- 关于药品通用名称,下列说法中不正确的是(