试题详情
- 单项选择题Harding分类方法将遗传性共济失调按年龄分为早发性和晚发性共济失调，其年龄分界为（ ）
A、10岁
B、20岁
C、30岁
D、40岁
E、50岁
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 对Ⅰ型神经纤维瘤病确诊断意义的至少2个皮
- Marinesco-Sjogten综合征
- 黑蒙性痴呆：眼底樱桃红斑的特征性眼底改变
- 多基因遗传病
- 结节性硬化症的患者中癫痫发生率为（ ）
- 男性，31岁，头痛间歇性发作一年余，CT
- 面部皮脂腺瘤是Sturge-Weber综
- 皮肤牛奶咖啡色斑
- 关于Friedreich型共济失调哪一项
- 男性，16岁。反复肢体抽搐伴意识不
- 肝豆状核变性的眼部表现是（ ）
- 神经纤维瘤病的临床特点不包括（ ）
- 染色体病不是遗传病。（ ）
- Kearns-Sayre综合征(KSS)
- Friedreich型共济失调以感觉性共
- 4岁小男孩，右侧颜面部有紫红色瘤，智力障
- 患者，男，1岁。癫痫发作3次，智力反应低
- 线粒体脑肌病
- 遗传早现现象是脊髓小脑性共济失调突出的表
- 黑矇性痴呆（ ）