试题详情
- 判断题根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械一级召回是使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的。
- 正确
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热门试题
- 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械
- 企业的商品销售有多种方式，正确地选择销售
- 医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、
- 高分子材料的疲劳强度、硬度等性能的变化属
- 自（）起，新发放的医疗器械经营许可证和第
- 生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、
- 心电图机上的（）电极置于被检查者的左踝关
- 具有高风险的植入性医疗器械需要委托生产的
- 医疗机构研制的（），应当报国务院药品监督
- （）部门负责对医疗器械供货者、产品、购货
- （）过高能加速试剂的潮解、挥发、风化、升
- 凡转速分档调节的，如离心机等，通电后切忌
- （）的主要优点是兼有“坚韧、质硬、刚性好
- 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有“
- 企业应当对医疗器械进行定期检查，检查内容
- 沪械注准20152570299是（）类医
- 依据《医疗器械生产监督管理办法》，出厂医
- 从事植入和介入类医疗器械经营人员中，应当
- 如果医疗器械生产企业对医疗器械召回未向食
- （）是购货方和供货方有柜台相隔，购货方挑