试题详情
- 单项选择题需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当()
A、向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划
B、将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门
C、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
D、向定点批发企业或者定点生产企业购买
E、将需求计划告知药品定点生产企业,协商购买
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由
- 第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超
- 注射剂和非处方药()
- 对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强
- 冷库温度应保持在()
- 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装
- 医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行
- 处方的组成部分包括()
- 分为第一类和第二类的是()
- 药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内
- 医务人员使用麻醉药品和精神药品应当()
- 麻醉药品药用原植物种植企业应当向哪些部门
- 因治疗疾病需要,个人可以携带单张处方最大
- 第一类精神药品注射剂处方为()
- 关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管
- 医疗机构必须配备()
- 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的
- 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的
- 药品的质量特征不包括()
- 普通药品()