试题详情
- 单项选择题无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在()。
A、45%~60%
B、40%~70%
C、45%~65%
D、45%~75%
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 无菌工作服灭菌后应在几日内使用,否则要重
- 关于称重操作的叙述,错误的是()
- 灭菌后如何打开锅门?
- 有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是()。
- 物料管理系统的职能可分为()、接收储存和
- 单糖浆是指单纯糖浆的近饱和水溶液,糖浆的
- 挤压制粒技术在制粒过程中出现的问题及原因
- 进口药品的检验记录和检验报告应保存()
- 可以设置地漏的区域有()。
- 为保证灭菌效果的可靠性,热压灭菌器需定期
- 下列湿热灭菌法中,哪一个被任命为是最可靠
- 水的灭菌可采用()
- 压片机压力调节器是调节下压轮的位置。
- 无菌制剂C、D级区门窗不宜选用的材料有(
- 主要物料供应商质量体系评估”每()进行一
- 包装开始前应当进行检查、确保工作场所、包
- 口服液剂的包装材料有哪些?
- 干风管(总管与支管的连接管)进行漏风检查
- 改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生
- 饮用水可以用作()