试题详情
- 单项选择题医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）
A、《药品生产许可证》
B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》
D、《营业执照》
E、《医疗机构执业许可证》
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 以上各项中只能在本医疗机构使用，不可上市
- 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
- 《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目
- 依法按劣药论处的是（）
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品
- 每张处方常用量一般（）
- 除了哪类药，均为假药（）
- 药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人
- 制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不
- 《处方管理办法》实施的日期是（）
- 一般处方的有效期为（）
- 根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药
- 第一类精神药品处方保存期限为（）
- 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有
- 药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、
- 《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处
- 由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格
- 医疗机构普通处方至少保存（）
- 下列情形的药品中按假药论处的是（）
- 下列各项中不属于特殊管理药品的是（）