试题详情
- 单项选择题将吗啡7,8位间的双键氢化还原,6位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是()。
A、氢吗啡酮
B、烯丙吗啡
C、哌替啶
D、海洛因
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 在药物结构改造和构效关系的研究中,把具有
- 经典的H1受体拮抗剂的构效关系中,描述不
- 具有碱性可溶于稀酸中的药物是()。
- 下列关于奈韦拉平的描述正确的是()。
- 在青霉素的侧链酰胺的α位引入(),改变药
- 符合烷化剂性质的是()。
- 巴比妥类药物的具有内酰胺-内酰亚胺互变异
- 属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是(
- 绝大部分排入间隙的去甲肾上腺素的归宿是(
- 环磷酰胺为什么有抗肿瘤活性?简述其作用特
- 原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的
- 核苷类逆转录酶抑制剂(nucleosid
- 下列哪些属于常用强心药()。
- 什么是先导化合物,发现先导化合物的途径有
- 甾体雌激素
- 昂丹司琼是从()的结构出发得到的药物
- 杂质限量常用的表示方法有()。
- 下列叙述与布洛芬不符的是()。
- 醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的
- 雌二醇17α位引入乙炔基,其设计的主要考