试题详情
- 简答题请说出《药品管理法》对“假药”的定义;哪几种情形之一,按假药论处。
- 有下列情形之一的,为假药:
(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的;
(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的,按假药论处:
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
③变质的;
④被污染的;
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号 关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 工艺用水是指生产工艺中使用的水,包括()
- 处方药可以在在卫生部和SFDA共同核准的
- 印鉴卡:市级卫生行政部门批准,有效期为(
- 李时珍《本草纲目》中记载的外科常用药物是
- 《药品管理法》立法的目的是什么?其核心目
- 中国药政管理工作步八法制化管理的轨道的标
- 医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时,应
- 简述行政复议和行政诉讼两者的区别。
- 国家药典委员会是我国最早成立的标准化机构
- 国家食品药品监督管理局负责对药品运行全过
- 我国生产及使用的麻醉药品有()。
- 药品批准文号的格式为:国药准字H(Z、S
- 医疗机构制剂批准问好的格式为:X药制字H
- 简述实行GSP的基本条件有哪些。
- 根据《处方药管理办法》,处方应保存两年备
- 药品广告能使医生、药师、病人了解有关药品
- 药事管理学是应用社会学、法学、经济学、管
- 非处方药专用标识图案分为红色和绿色,甲类
- 广义的药师泛指受过高等药学专业教育,从事
- 现代药事管理的发展趋势呈现()