试题详情
- 单项选择题国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例()
A、按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
B、应分析评价后及时报告
C、进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
D、15个工作日内报告
E、每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 在毒性药品管理品种中,下列哪些药品不都属
- 供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的
- 下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单
- 在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二
- 关于处方的叙述正确的是()
- 关于医疗机构的管理正确的是()
- 西药、中成药、中药饮片的处方开具应()
- 对处方未注明"生用"的毒性中药,应当()
- 药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的
- 药品分类管理的目的是()
- 海关放行进口药品的依据是()
- 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由
- 阴凉处温度应保持在()
- 国家对麻醉药品实行()
- 按第二类精神药品管理的是()
- 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开
- 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由()
- 将非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药
- 医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须
- 经营乙类非处方药的普通商业企业必须()