试题详情
- 单项选择题患儿，2岁，不会独立行走，智力落后，查体：眼距宽，鼻梁低平，伸舌，皮肤细嫩。小指短向内侧弯曲，通贯手。此患儿最可能的诊断是（）
A、呆小病
B、先天愚型
C、佝偻病活动期
D、软骨发育不良
E、苯丙酮尿症
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 28岁，已婚女性，因多次自然流产，且其姨
- 糖原累积病共有12型，最多见为（）型，Ⅰ
- BH4缺乏型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
- 12岁女孩，学习成绩欠佳，身高1.40m
- 最常见的21-三体综合征的核型分析是（）
- 戈谢病最常见的类型可无神经系统受累症状是
- 男性患儿，瘦高个，发音似女性，阴茎和睾丸
- 苯丙酮尿症患儿出现神经系统症状的机理是（
- 黏多糖病酶活性测定的样本为（）
- 9岁女孩，因进行性面色苍白，肝、脾、淋巴
- 苯丙酮尿症的主要治疗方法为（）
- 下列哪项不是21-三体综合征的特殊面容（
- 21-三体综合征患儿，哪种核型的相貌可很
- 12岁女孩身高118cm，小学4年级，学
- 患儿，2岁，不会独立行走，智力落后，查体
- 男孩3岁。生后4个月可见表情呆滞、易激惹
- 新生儿期有下列哪项表现即可疑为先天性卵巢
- 苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）
- 肝豆状核变性临床特点中下列哪项是不恰当的
- 男，11岁，肝大、肢体震颤、步态不稳6个