试题详情
- 多项选择题对照品指()
A、自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B、由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质
C、按效价单位(或µg)计
D、除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E、均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
- B,D,E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 如遇复验,则复验用样品来源于:()。
- 散剂的外观应()。
- 标准中规定的各种纯度和限度数值,不论是百
- 溶出度检查中,取样位置第一法应在转篮的顶
- 《中国药典》规定熔点在80℃以下时,传温
- 根据Lambert-Beer定律,吸收度
- 无菌检查中常用的检查方法有直接接种法、薄
- 减压干燥法适用于熔点低,受热不稳定及水分
- 测量的精确程度以“不确定度”表征。不确定
- 化学药品说明书格式的内容不含()。
- 以下说法错误的是()。
- 以下计量单位表示错误或不当的是()。
- 已取出的药片,不得再放回供试品原包装容器
- 溶出度是指药片从片剂、胶囊剂或颗粒剂等口
- 相对密度测定法:()、()。
- 注射液的常规检查项目有()、()、()、
- 某化合物的溶液,加稀硝酸酸化后,滴加硝酸
- 配制氢氧化钠滴定液应使用()溶液,并用(
- 未用的薄层板在存放期间被空气中的杂质污染
- 分析测定随机误差的特点是()。