试题详情
- 单项选择题《药品管理法》规定：医疗机构配制制剂必须（）
A、经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
D、经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
E、经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 丙戊酸钠的临床应用是（）
- Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发
- 影响糖代谢、致使血糖异常升高的药物有（）
- 有关尿酮体和尿肌酐的叙述正确的是（）
- 列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅
- 根据《药品管理法》规定，以下不属于生产、
- 用盐酸麻黄碱滴鼻液的主要目的是（）
- 孟鲁司特产生疗效需要（）
- 使用肠内营养剂治疗营养不良的注意事项包括
- 嘧啶类抗代谢物（）
- 药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学
- 《国家药品安全“十二五”规划》关于完善执
- 血清天门冬氨酸氨基转移酶（AST）的正常
- 下列药物中，不属于雌激素的是（）
- 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量10
- 茶碱类支气管平滑肌松弛剂用于治疗慢阻肺疾
- 急性单纯性上、下尿路感染病原菌80%以上
- 某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。应
- 可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有（）
- 有51个氨基酸组成的药物是（）