试题详情
- 简答题人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因(B、b)控制,其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶,而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。控制褐色眼(D)和蓝色眼(d)的基因也位于常染色体上,其表现型不受性别影响。这两对等位基因独立遗传。非秃顶男性与秃顶女性结婚,子代所有可能的表现型为()
- 女儿全部为非秃、儿子全部为秃顶
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于
- 在自然人群中,有一种单基因(用A、a表示
- 下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病
- 下图的甲为某家族遗传性肾炎(显性基因A,
- 下图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判
- 下列有关人类遗传病的说法正确的是()
- 下图为甲种遗传病(基因A、a)和乙种遗传
- 白化病病人出现白化症状的根本原因是()
- 如图为一个家族白化病的遗传系谱图,8号和
- 下列属于多基因遗传病的是()
- 下图是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受
- 下图1是某家族中甲病(显性基因为A,隐性
- 进行性肌营养不良的致病基因位于X染色体上
- 下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗
- 下图为某常染色体遗传病的系谱图,请据图回
- 有的人从二三十岁开始头发变稀少,四五十岁
- 下图表示人类镰刀型细胞贫血症一个家族中该
- 下图为一对夫妇的遗传分析图,其中白化病由
- Bruton综合征是一种人类遗传病(用基
- 下图表示某家族中两种遗传病的系谱: